RC108是荣昌生物自主研发的ADC，用于治疗c-Met表达阳性实体瘤患者。
作为交易的一部分，双方在许可协议中规定的与抗CCR8抗体GS-1811相关的部分运营义务也已终止。一台计算机使用卷积神经网络对这些图像进行了大约10个小时的分析。
排便、排尿、胀气和腹泻的声音被转换成频谱图图像。Integrative Life Network收购治疗中心Shadow Mountain……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。即使有背景噪音，它在96%的时间内都是正确的。通过促进具有所需类药特性的新型小分子药物设计，我们相信我们的人工智能平台可以显著提高临床前研发效率。研究人员从YouTube和Soundsnap收集了350个公开可用的浴室声音音频样本。
AI通过听厕所声音来检测腹泻。【探报24H】母婴微生物群垂直传播模式发现。上海市第一妇婴保健院王育院长、原一妇婴院长、现产科学科带头人/产前诊断中心主任段涛教授、胎儿医学科主任/产前诊断中心副主任孙路明教授等医院领导、专家对贺林院士一行的考察表示热烈欢迎。
孙路明主任重点介绍了获得国家工信部立项的5G+人工智能的胎儿疾病精准产前诊断及治疗新兴技术平台的创建及应用，该平台不仅将胎儿疾病的MDT咨询及遗传咨询扩展到云端，更是创新性地在云端开展宫内治疗的远程监护和指导，极大地减少了病人的奔波，不仅在疫情期间发挥了巨大的作用，也提高了医疗资源的合理应用。贺林院士在听取了孙主任的介绍后，对一妇婴的工作表示了充分肯定，并指出，及时跟进新技术的发展，探索性的拓展如人工智能等技术在遗传咨询领域中的应用，对于遗传咨询的发展大有裨益。2010年在产前诊断中心基础上整合资源创建了国内首家胎儿医学科，围绕胎儿各种专病，创新性地为患病胎儿及孕妇提供临床-影像-实验室一站式（one stop )、产前-产时-产后 一贯制（under one roof）的照护，并构建了与国际接轨的、胎儿医学专家为主导、专病为导向，多学科间融合发展（MDT)的新型诊治模式。苏州BioX生命智能产业研究院由贺林院士创建，长期以来一直致力于利用人工智能技术在遗传咨询领域进行决策算法模型的探索和开发工作。
2009年在全国率先开设专门为胎儿看病的一站式胎儿医学门诊。践行目的地医疗（Destination), 为病人提供最优质的服务。
同时结合已研发的成果情况，与院领导针对医院产前诊断和胎儿医学的场景共同探讨了一些人工智能的合作研发方向。值得一提的是，此次会议上由苏州BioX生命智能产业研究院团队详细介绍了近几年来在贺林院士的带领下与多个中心展开了人工智能应用的开发情况，目前已覆盖儿科遗传病、遗传性耳聋、妇科肿瘤、近视眼、胎儿影像等多个领域的项目合作情况，会议现场也演示了研发的基于面部表型检测遗传病的设备，并得到了大家的一致好评。最后，王育院长再次对贺林院士一行的到访和指导表达了诚挚的谢意，并表示将尽快推进医院融入长三角遗传咨询诊疗网络。贺林院士应邀访问上海市第一妇婴保健院 2022-12-15 17:16 · 生物探索 2022年12月9日，长三角遗传咨询诊疗网络发起人贺林院士应邀考察上海市第一妇婴保健院，长三角遗传咨询诊疗网络秘书长秦胜营教授陪同。
会后，原院长段涛、现院长王育、孙路明主任等陪同贺林院士对医院进行参观批评人士说，这项研究检测出的新冠病毒序列可能源于实验室污染。02国内首款CD19 CAR-T疗法提交上市申请12月14日，合源生物科技（天津）有限公司（以下简称合源生物）宣布国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理其靶向CD19 CAR-T疗法赫基仑赛注射液（拟定）治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的新药上市申请。约10%将用于扩大团队规模及提高公司系统/应用程序开发团队的能力;约3%将用于进一步投资于研发以改善公司的技术基础设施及新解决方案。
04硕佰医药创新药DBM-1152A获CDE受理近日，近期北京硕佰医药科技有限责任公司和安徽硕佰制药有限公司共同申报的First in Class（FIC）创新药DBM-1152A吸入溶液剂正式获得CDE受理，将成为硕佰公司第四个进入临床研究的化学一类新药。【探报24H】Omicron起源研究遭质疑。
约24%将用于进一步扩充健康保险服务业务。国内首款CD19 CAR-T疗法提交上市申请。
WS016干混悬剂为一种口服的新型高分子聚合物创新药，不进入血液系统，在胃肠道中高选择性地结合钾离子，随后药物与结合部分一同通过粪便途径从体内清除，具有良好的安全性，可以明显改善临床的依从性，可以长期服用，有效地控制血钾水平，为临床治疗高钾血症提供了一种新的选择，WS016作为持久降钾和控钾的全新治疗方案也将造福广大高钾血症患者，产生良好的经济与社会效应。约28%用作进一步扩展医生研究协助业务，以应对SMO服务不断上升的市场需求。分子流行病学家Joel Wertheim表示，这看起来不像新冠病毒的演化。每股招股价最高18.60港元，每手200股，最多募资1.85亿港元。导语：Omicron起源研究遭质疑。05国内首个降血钾高分子创新药获批临床12月14日，CDE官网显示，中美华世通生物医药科技（武汉）股份有限公司（以下称中美华世通）自主开发的1类新药WS016干混悬剂获批临床，未来将开展针对高钾血症的临床研究。
该疗法已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的突破性治疗药物认定（BTD）和美国FDA的孤儿药资格认定（ODD）。01Omicron起源研究遭质疑近日，一项研究称新冠变异株Omicron的祖先，在发现前的三个月就在非洲传播了，这引发了激烈争论。
DBM-1152A是硕佰研发团队在呼吸系统疾病治疗领域自101BHG-D01后研发的又一个在多个国家拥有专利权的创新药物分子，同时具有M受体拮抗和β受体激动两种功能（MABA），具有协同扩张气管和抗炎作用，拟用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病，包括慢性支气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解（急救）和维持治疗。研究结果挑战了一个主流理论，即Omicron是由免疫系统受损人群体内的长期感染演化而来的。
思派健康本次IPO募资所得：约35%用作进一步扩展特药药房业务，以应对中国不断增长的特药市场。此项新药上市申请受理是基于一项赫基仑赛注射液用于治疗r/r B-ALL的单臂、开放、多中心关键性临床研究结果：赫基仑赛注射液针对成人r/r B-ALL患者显示了持久的高缓解率和显著降低的CAR-T治疗相关毒性严重性。
03思派健康预计12月23日IPO上市思派健康（00314.HK），预计12月23日在中国香港港交所挂牌上市。报告该结果的研究团队正在对数据进行重新检查。国内首款CD19 CAR-T疗法提交上市申请 2022-12-15 17:15 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。赫基仑赛注射液（拟定）（CNCT19细胞注射液，Inaticabtagene Autoleucel）是中国白血病治疗领域首个获得新药上市申请受理并有望首个获批的CAR-T细胞治疗产品，也是有望首个获批的中国全自主研发的靶向CD19 CAR-T细胞治疗产品。
思派健康预计12月23日IPO上市……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值思派健康本次IPO募资所得：约35%用作进一步扩展特药药房业务，以应对中国不断增长的特药市场。
此项新药上市申请受理是基于一项赫基仑赛注射液用于治疗r/r B-ALL的单臂、开放、多中心关键性临床研究结果：赫基仑赛注射液针对成人r/r B-ALL患者显示了持久的高缓解率和显著降低的CAR-T治疗相关毒性严重性。01Omicron起源研究遭质疑近日，一项研究称新冠变异株Omicron的祖先，在发现前的三个月就在非洲传播了，这引发了激烈争论。
赫基仑赛注射液（拟定）（CNCT19细胞注射液，Inaticabtagene Autoleucel）是中国白血病治疗领域首个获得新药上市申请受理并有望首个获批的CAR-T细胞治疗产品，也是有望首个获批的中国全自主研发的靶向CD19 CAR-T细胞治疗产品。思派健康预计12月23日IPO上市……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。
国内首款CD19 CAR-T疗法提交上市申请。约28%用作进一步扩展医生研究协助业务，以应对SMO服务不断上升的市场需求。研究结果挑战了一个主流理论，即Omicron是由免疫系统受损人群体内的长期感染演化而来的。每股招股价最高18.60港元，每手200股，最多募资1.85亿港元。
02国内首款CD19 CAR-T疗法提交上市申请12月14日，合源生物科技（天津）有限公司（以下简称合源生物）宣布国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理其靶向CD19 CAR-T疗法赫基仑赛注射液（拟定）治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的新药上市申请。分子流行病学家Joel Wertheim表示，这看起来不像新冠病毒的演化。
该疗法已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的突破性治疗药物认定（BTD）和美国FDA的孤儿药资格认定（ODD）。约10%将用于扩大团队规模及提高公司系统/应用程序开发团队的能力;约3%将用于进一步投资于研发以改善公司的技术基础设施及新解决方案。
导语：Omicron起源研究遭质疑。报告该结果的研究团队正在对数据进行重新检查。
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